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      產品展示
      首頁 > 產品展示 > ELISA試劑盒 > 牛ELISA試劑盒 > 牛多瘤病毒POLY ELISA試劑盒

      牛多瘤病毒POLY ELISA試劑盒

      描述:上海臻科生物科技有限公司專業研發牛多瘤病毒POLY ELISA試劑盒。產品具有靈敏度高、特異性強,重復性好的特點??蓹z測生長因子、炎癥因子、等,適用血清、血漿等等多種標本類型檢測。為充分滿足了廣大科研學者的要求我司特別推出定制ELISA試劑盒和專業免費代測兩大服務,如需了解可咨詢我司客戶人員。

      更新時間:2023-07-05
      產品型號:
      廠商性質:生產廠家
      詳情介紹

      上海臻科生物科技有限公司長期專業供應各類科研產品,產品主要包括ELISA試劑盒、免疫組化試劑盒、生物試劑、膠體金檢測卡、培養基、生化試劑盒等優質產品。公司與各大高校、醫院及科研單位長期保持著合作關系,公司的產品質量及服務態度得到了他們的*認可。臻科生物本著客戶至上的原則為客戶提供高質量高品質的產品,公司承諾如有任何質量的問題免費包退換(非人為因素造成的)。咨詢。

      產品名稱:牛多瘤病毒POLY ELISA試劑盒

      品牌:臻科生物

      種屬:ELISA試劑盒

      檢測波長: 450 nm

      所需樣本體積: 50ul

      適用范圍:僅供科研

      庫存:現貨 保存及有效期:2-8℃,六個月

      檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本。

      供應的種屬有:人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、兔子、豬犬、牛羊、雞鴨、植物、魚ELISA試劑盒等等

      試驗原理
      牛多瘤病毒POLY ELISA試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA).已知待測物質濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將待測物質和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后,加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌,去除未結合的酶結合物,然后加入底物A、B,和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中待測物質的濃度呈比例關系。

      【*優勢】

      1、產品種類齊全、質量可靠、*、靈敏度高、效果穩定、易保存、操作簡便

      2、免費提供產品zui新報價、實驗原理、產品用途及中英文說明書

      3、發貨及時(上海本地客戶有專門人員送貨上門及取標本)

      4、免費提供ELISA代測服務,臻科擁有自己的實驗室(北京、上海、武漢)和技術團隊,公司提供*的售前、售中、售后,為您解決實驗過程中遇到的問題。想要了解更多臻科實驗代做服務,請。

      操作注意事項
      1)試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
      2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
      3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
      4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
      5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
      6)洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
      7)底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
      8)加入試劑的順序應*,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
      9)按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

      10)試劑盒是2-8℃冷藏保存,樣本是一個月內做實驗-20度保存,三個月以上-80度保存。

      樣品收集、處理及保存方法
      1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
      2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
      3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
      4)組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
      5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

      操作步驟
      1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產生大量的泡沫,以免加樣時加入大量的氣泡,產生加樣上的誤差。
      2)根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據自己的數量來定,能使用復孔的盡量做復孔。標本用標本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應孔內。
      3)加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時。
      4)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
      5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
      6)甩去孔內液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,洗滌次數增加一次。
      7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
      8)取出酶標板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應立即測定結果。
      9)在450nm波長處測定各孔的OD值。

       

      ELISA試劑盒結果判斷與分析
      1、儀器值:于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值
      2、以吸光度OD值為縱坐標(Y),相應的待測物質標準品濃度為橫坐標(X),做得相應的曲線,樣品的待測物質含量可根據其OD值由標準曲線換算出相應的濃度。

       

       

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